Badan pengawas kesehatan Brasil, Anvisa, telah menerima pengajuan permohonan persetujuan untuk vaksin chikungunya CHIKV VLP yang diproduksi oleh perusahaan farmasi asal Denmark, Bavarian Nordic. Langkah strategis ini dilakukan melalui kemitraan dengan perusahaan farmasi lokal, Eurofarma, yang ditunjuk untuk menangani aspek regulasi, komersialisasi, serta distribusi vaksin di wilayah Brasil.
Vaksin berbasis dosis tunggal ini dirancang secara khusus sebagai imunisasi non-infeksius yang mampu memicu kekebalan tubuh dengan cepat. Otoritas setempat mempertimbangkan vaksin ini untuk digunakan bagi masyarakat berusia 12 tahun ke atas, sebagai upaya preventif dalam menekan angka penyebaran virus chikungunya yang kerap memicu keluhan nyeri sendi parah hingga radang sendi kronis bagi penderitanya.
Sebelumnya, vaksin ini telah mendapatkan restu dari berbagai badan regulasi internasional, termasuk di Amerika Serikat, Eropa, Inggris, Swiss, dan Kanada. Dengan tingginya prevalensi infeksi chikungunya di Brasil, kehadiran vaksin ini diharapkan menjadi instrumen krusial dalam memperkuat infrastruktur kesehatan publik serta memitigasi dampak jangka panjang penyakit tersebut di Negeri Samba.
